Descrição da Função

Tem interesse em integrar uma estrutura sólida numa multinacional de referência na industria farmacêutica? Tem disponibilidade para realizar turnos rotativos e experiência em gestão de equipas? Então esta oferta é para si!

Descrição/Funções:
- Garantir que os registos de lote sejam revistos de acordo com os procedimentos internos e as Boas Práticas de Fabricação (cGMP); - Dar feedback às operações para garantir a primeira vez correta; - Cumprir com o planeamento - Ajudar a manter os KPIs de qualidade e outros indicadores chave.

Requisitos:
- Licenciatura / Mestrado em Ciências (Ciências Farmacêuticas, Engenharia Biológica e / ou Química ou Biotecnologia ou outros); - Disponibilidade para trabalhar em regime de três turnos rotativos; - Conhecimento sobre a indústria farmacêutica, Boas Práticas de Fabrico (GMPs) atuais, Food and Drug Administration (FDA) e outros requisitos de autoridades regulamentares; - Inglês Avançado.

Oferece-se:
- Benefícios colaborador - Kit boas-vindas - Formação - Integração num grupo em forte expansão.


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